44-ФЗ, Закупка у единственного поставщика
ИНН 2319027466 КПП 231201001
8079-Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ- методом без пиридоксальфосфата, (АЛТ-УФ-Ново жидкая форма)(500 мл). РУ № РЗН 2017/6210. АО «Вектор-Бест». Россия.8079-Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ- методом без пиридоксальфосфата, (АЛТ-УФ-Ново жидкая форма)(500 мл). РУ № РЗН 2017/6210. АО «Вектор-Бест». Россия.
8016-Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови динитрофенилгидразиновым методом «Трансаминаза-АЛТ-Ново». РУ № ФСР 2007/01263. АО «Вектор-Бест». Россия8016-Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови динитрофенилгидразиновым методом «Трансаминаза-АЛТ-Ново». РУ № ФСР 2007/01263. АО «Вектор-Бест». Россия
8081-Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ- методом (АСТ-УФ-Ново жидкая форма) (500 мл). РУ № РЗН 2017/6208. АО «Вектор-Бест». Россия.8081-Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ- методом (АСТ-УФ-Ново жидкая форма) (500 мл). РУ № РЗН 2017/6208. АО «Вектор-Бест». Россия.
8022-Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови динитрофенилгидразиновым методом (Трансаминаза-АСТ-Ново). РУ № ФСР 2007/01262. АО «Вектор-Бест». Россия8022-Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови динитрофенилгидразиновым методом (Трансаминаза-АСТ-Ново). РУ № ФСР 2007/01262. АО «Вектор-Бест». Россия
8065-Набор реагентов для определения общего и конъюгированного билирубина в сыворотке крови (Билирубин-Ново) (250). РУ № ФСР 2008/03475. АО «Вектор-Бест». Россия.8065-Набор реагентов для определения общего и конъюгированного билирубина в сыворотке крови (Билирубин-Ново) (250). РУ № ФСР 2008/03475. АО «Вектор-Бест». Россия.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические
8012-Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови (Протеин-Ново) (500). РУ № РЗН 2017/6080. АО «Вектор-Бест». Россия8012-Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови (Протеин-Ново) (500). РУ № РЗН 2017/6080. АО «Вектор-Бест». Россия
8056-Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным методом (Глюкоза-Ново) (500). РУ № РЗН 2017/6475. АО «Вектор-Бест». Россия8056-Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным методом (Глюкоза-Ново) (500). РУ № РЗН 2017/6475. АО «Вектор-Бест». Россия
8074-Набор реагентов для ферментативного определения мочевины в сыворотке крови и моче (Мочевина-Ново) (200). РУ № ФСР 2007/01468. АО «Вектор-Бест». Россия.8074-Набор реагентов для ферментативного определения мочевины в сыворотке крови и моче (Мочевина-Ново) (200). РУ № ФСР 2007/01468. АО «Вектор-Бест». Россия.
004.002 Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке крови и моче (с депротеинизацией)(Креатинин-Д-Ольвекс)(200). РУ № ФСР 2011/11682. АО «Вектор-Бест». Россия004.002 Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке крови и моче (с депротеинизацией)(Креатинин-Д-Ольвекс)(200). РУ № ФСР 2011/11682. АО «Вектор-Бест». Россия
8070-Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови ферментативным методом (Холестерин-Ново) (500). РУ № РЗН 2017/6469. АО «Вектор-Бест». Россия8070-Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови ферментативным методом (Холестерин-Ново) (500). РУ № РЗН 2017/6469. АО «Вектор-Бест». Россия
8018-Набор реагентов для определения гемоглобина в крови гемихромным методом «Гемоглобин-Ново» с калибратором. РУ № ФСР 2007/01264. АО «Вектор-Бест». Россия8018-Набор реагентов для определения гемоглобина в крови гемихромным методом «Гемоглобин-Ново» с калибратором. РУ № ФСР 2007/01264. АО «Вектор-Бест». Россия
9501-Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом (С-реактивный белок-Ново (латекс), РУ №РЗН 2015/2943. АО «Вектор-Бест». Россия.9501-Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом (С-реактивный белок-Ново (латекс), РУ №РЗН 2015/2943. АО «Вектор-Бест». Россия.
9585-Набор ревматоидных контрольных материалов (Ревматоидный контроль-Ново) 1*1 мл, РУ №РЗН2017/6380. АО «Вектор-Бест». Россия.9585-Набор ревматоидных контрольных материалов (Ревматоидный контроль-Ново) 1*1 мл, РУ №РЗН2017/6380. АО «Вектор-Бест». Россия.
1822-Набор реагентов для определения ассоциированных с сифилисом антител к кардиолипину в реакции преципитации (Антикардиолипин-РПР-БЕСТ) РУ № РЗН 2013/1086. АО «Вектор-Бест». Россия.1822-Набор реагентов для определения ассоциированных с сифилисом антител к кардиолипину в реакции преципитации (Антикардиолипин-РПР-БЕСТ) РУ № РЗН 2013/1086. АО «Вектор-Бест». Россия.
8079 алт уф ново жидкая форма 500
Журнал «Новости Вектор-Бест»
C 01 января 2022 года АО «Вектор-Бест» снимает с производства биохимические наборы реагентов в картриджах для анализаторов Сапфир 400-36 и Сапфир 400-24. Подробнее
Новые биохимические наборы для определения концентрации ферритина. Подробнее
Новые биохимические наборы: Медь и Общий антиоксидантный статус. Подробнее
Вебинар «Автоматизация биохимических исследований». Уважаемые коллеги! Приглашаем вас на вебинар, который состоится 30 апреля в 10:00 (мск). Подробнее
1 декабря 2020 года отдел биохимии празднует 25 лет со дня своего создания. От всей души желаем биохимическому отделу легкой разработки, быстрой регистрации и активного роста производства! А также неугасаемой внутренней энергии, вечной молодости и потрясающих открытий! Смотрите историю отдела в фото и видео. Подробнее
| № по каталогу | Наименование и краткое описание | Количество определений | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B-8078 | АЛТ-УФ-Ново жидкая форма Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке, плазме крови (УФ-кинетический метод без пиридоксальфосфата, IFCC). Набор для полуавтоматических и автоматических анализаторов. АЛТ-УФ-Ново жидкая форма Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке, плазме крови (УФ-кинетический метод без пиридоксальфосфата, IFCC). Набор для полуавтоматических и автоматических анализаторов. АСТ-УФ-Ново жидкая форма Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме крови (УФ-кинетический метод без пиридоксальфосфата, IFCC). Набор для полуавтоматических и автоматических анализаторов. АСТ-УФ-Ново жидкая форма Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме крови (УФ-кинетический метод без пиридоксальфосфата, IFCC). Набор для полуавтоматических и автоматических анализаторов. Артлегиа раствор для п/к введения 160мг/мл 0,4мл флакон
Доставим в одну из 2314 аптек вашего региона Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно Оплата в аптеке при получении товара Инструкция по применению Артлегиа раствор для п/к введения 160мг/мл 0,4мл флаконКраткое описаниеСоставФармакологическое действиеОлокизумаб представляет собой гуманизированное (с присоединенным гипервариабельным участком) моноклональное антитело, относящееся к изотипу иммуноглобулина (immunoglobulin, Ig) G4/каппа. Олокизумаб селективно связывается с человеческим ИЛ-6 и эффективно нейтрализует эффекты ИЛ-6 in vivo и in vitro. Полученные данные свидетельствуют о том, что олокизумаб не связывается в значительной степени с другими молекулами семейства ИЛ-6 и не влияет на их функционирование, а также не активирует сигнальный путь ИЛ-6. ПоказанияТерапия пациентов старше 18 лет с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности в комбинации с метотрексатом, при недостаточной эффективности монотерапии метотрексатом. Способ применения и дозировкаПротивопоказанияГиперчувствительность к олокизумабу, любому компоненту препарата в анамнезе. Активные инфекционные заболевания (в том числе и туберкулез). Детский возраст до 18 лет. Наследственная непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол). Беременность. Период грудного вскармливания. ПередозировкаВ клинических исследованиях случаев передозировки не наблюдалось. Однако дополнительные клинические данные показывают, что общий профиль безопасности олокизумаба у пациентов, получавших препарат в дозе 240 мг к2н (480 мг в месяц) в течение 12 недель сопоставим с общим профилем безопасности у пациентов, получавших препарат в рекомендованной дозе. Дети Данные о передозировке у детей отсутствуют. Особые указанияНазначать лечение препаратом Артлегиа и наблюдать за ходом лечения разрешается врачам, имеющим опыт в диагностике и лечении ревматоидного артрита. Анафилактические или анафилактоидные реакции: введение препаратов, содержащих белки, может быть связано с возникновением иммунологических/аллергических или неиммунологических реакций повышенной чувствительности к препарату, которые могут быть тяжелыми. Эти реакции могут возникать в виде острой инфузионной реакции, аллергической реакции или реакции гиперчувствительности замедленного типа. Таким образом, первое введение препарата Артлегиа следует выполнять в медицинском учреждении, где имеются лекарственные средства и оборудование для купирования анафилактических и анафилактоидных реакций. В клинических исследованиях был отмечен случай серьезной анафилактической реакции на введение препарата Артлегиа. Инфекции: для пациентов, получающих иммуносупрессивные препараты, включая блокаторы сигнального пути ИЛ-6, характерна повышенная частота развития инфекций. Применение препарата Артлегиа связано с повышенным риском развития или активизацией инфекций. Не следует начинать терапию препаратом Артлегиа пациентам с инфекциями в активной фазе. Следует с осторожностью проводить лечение препаратом Артлегиа пациентов, имеющих факторы риска развития инфекций. При развитии серьезных инфекций терапию препаратом Артлегиа следует прекратить. Пациентов следует проинструктировать о возможных признаках и симптомах развития инфекции, требующих немедленного обращения к врачу. Туберкулезная инфекция: перед началом терапии препаратом Артлегиа необходимо провести обследование пациента на наличие латентной формы туберкулезной инфекции. Пациентам с выявленной латентной формой туберкулезной инфекции перед началом терапии препаратом Артлегиа следует провести стандартный курс противотуберкулезной терапии. Следует с осторожностью назначать препарат Артлегиа пациентам, находящимся в тесном контакте (совместное проживание или нахождение в других замкнутых пространствах, например, на рабочем месте, на общественных собраниях или в здании на протяжении длительных периодов в течение дня) с лицом, страдающим активным туберкулезом. Перед применением препарата Артлегиа у таких пациентов следует тщательно оценить соотношение риска и пользы применения препарата. Риск перфорации желудочно-кишечного тракта: при применении ингибиторов сигнального пути ИЛ-6 известны случаи перфорации желудочно-кишечного тракта, в основном на фоне дивертикулита. Следует соблюдать осторожность при применении препарата Артлегиа у пациентов с дивертикулитом или перфорацией кишечника в анамнезе и другими факторами риска перфорации кишечника. При появлении желудочно-кишечных симптомов, таких как абдоминальная боль, на фоне лечения препаратом Артлегиа, следует незамедлительно провести обследование пациента. Почечная недостаточность: пациентов с почечной недостаточностью не включали в клиническое исследование препарата Артлегиа. В связи с отсутствием данных следует соблюдать осторожность при применении препарата Артлегиа у пациентов с нарушениями функции почек. Нарушения функции печени: применение препарата Артлегиа так же, как и других ингибиторов ИЛ-6, связано с повышением уровня АЛТ, ACT и гамма-глутамилтрансферазы (см. раздел «Повышение уровня печеночных трансаминаз»). Пациентов с уровнем АЛТ или ACT более или равно 1,5?ВГН не включали в клиническое исследование. Следует соблюдать осторожность при применении препарата Артлегиа у пациентов с нарушениями функции печени и печеночной недостаточностью. Мониторинг лабораторных показателей крови: в клинических исследованиях было зарегистрировано снижение абсолютного числа нейтрофилов и лейкоцитов на фоне лечения препаратом Артлегиа и другими ингибиторами ИЛ-6. По данным применения других ингибиторов ИЛ-6, нейтропения на фоне лечения не приводила к повышению частоты инфекций. Пациентов с уровнем лейкоцитов менее 3,5?109/л, уровнем нейтрофилов менее 2000?106/л (менее 2000/мм?) не включали в клиническое исследование. Вакцинация: безопасность иммунизации живыми вакцинами на фоне применения ингибиторов ИЛ-6, в том числе олокизумаба, не установлена. Пациентов с необходимостью вакцинации живыми вакцинами не включали в клиническое исследование. Злокачественные новообразования: данные о безопасности применения олокизумаба у пациентов со злокачественными новообразованиями отсутствуют, риск развития злокачественных опухолей на фоне терапии препаратом Артлегиа не известен. Взаимодействие с другими препаратамиОдновременное применение с метотрексатом не влияло на экспозицию олокизумаба. Не ожидается также влияния олокизумаба на экспозицию метотрексата при их одновременном применении, клинические данные отсутствуют. Во всех клинических исследованиях у пациентов с ревматоидным артритом олокизумаб применялся совместно с метотрексатом. Специальные клинические исследования лекарственных взаимодействий олокизумаба не проводились. По результатам клинического исследования CREDO1 не сообщалось о случаях клинически значимых лекарственных взаимодействий олокизумаба с другими препаратами. В исследовании in vitro на криоконсервированных гепатоцитах человека олокизумаб обращал ингибиторный эффект ИЛ-6 на активность CYP1A1/2, 2В6, 2С9, 3А4/5 и 2С19, а также на активность NTCP. Таким образом, следует принимать во внимание, что у пациентов с активным ревматоидным артритом может потребоваться коррекция доз препаратов, метаболизируемых данными изоформами CYP, после начала применения препарата Артлегиа. Концентрация следующих препаратов может снизиться при совместном применении с препаратом Артлегиа (список не является исчерпывающим): статины (симвастатин, ловастатин, аторвастатин); оральные контрацептивы; блокаторы кальциевых каналов; глюкокортикоиды (дексаметазон, метилпреднизолон); варфарин; хинидин; теофиллин; тизанидин; фенитоин; пимозид; циклоспорин; сиролимус; такролимус; бензодиазепины (например, диазепам, алпразолам, триазолам, мидазолам, бромазепам). 8079 алт уф ново жидкая форма 500Журнал «Новости Вектор-Бест» C 01 января 2022 года АО «Вектор-Бест» снимает с производства биохимические наборы реагентов в картриджах для анализаторов Сапфир 400-36 и Сапфир 400-24. Подробнее Новые биохимические наборы для определения концентрации ферритина. Подробнее Новые биохимические наборы: Медь и Общий антиоксидантный статус. Подробнее Вебинар «Автоматизация биохимических исследований». Уважаемые коллеги! Приглашаем вас на вебинар, который состоится 30 апреля в 10:00 (мск). Подробнее 1 декабря 2020 года отдел биохимии празднует 25 лет со дня своего создания. От всей души желаем биохимическому отделу легкой разработки, быстрой регистрации и активного роста производства! А также неугасаемой внутренней энергии, вечной молодости и потрясающих открытий! Смотрите историю отдела в фото и видео. Подробнее
|
